第一:孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。这种疾病在体检的时候能够被检查出来。
第二:得了先天孤立肾的话,一般是没有什么症状的,在临床上的表现为膀胱镜检查的时候表现为膀胱镜检查的时候,能够发现膀胱三角区不对称,一侧输尿管口缺陷。而且一般独肾体积较正常大。
第三:这种病的治疗原则是无并发症者勿需治疗。如独肾先天性病变需外科手术时,应尽量保留足够的肾组织和肾功能,切勿误切孤立肾。如孤立肾的肾功能已严重受损,宜行透析治疗或肾移植治疗。
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