1、取3mL菌液,8000g离心5min收集菌体;
2、加入200μL溶液I,充分震荡混匀;
3、加入400μL新配制的溶液II缓慢颠倒离心管数次以充分混匀,室温放置5min;
4、加入300μL溶液III,混匀后,冰浴放置10min,期间摇动3次;
5、4˚C 10000g离心10min,取上清;
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6、加入0.6乘体积异丙醇,混匀,室温放置15min。10000g离心10min,弃上清,沉淀用百分之七十乙醇洗涤2次,室温干燥;
7、加50μL TE溶解沉淀,负20摄氏度保存质粒。