欧美一些发达国家如美国、英国是最先生产角膜塑型镜的国家,60年代第一代角膜塑性镜问世。随着高透氧接触镜材料的研发和计算机角膜地形图技术的飞速发展,到90年代发展到第三代角膜塑性镜时已经拥有很高的安全性和有效性。自此角膜塑形镜开始在中国大范围开展,但当时中国缺乏必要的设备和专业技术人员,导致较多严重并发症的产生(如棘阿米巴感染),甚至有些人因此摘除了眼球。因此卫生部发出紧急通知,规定了验配OK镜的基本条件:医疗机构必须具有《医疗机构执业许可证》和二级医院以上资质,执业登记的诊疗科目中有眼科,有接待室、检查室、验光室和配戴室等以及良好的卫生条件;医师必须具有执业医师资格和中级以上眼科医师职称,医疗机构必须具备角膜曲率计、角膜地形图仪等一系列设备。所以,角膜塑形镜的验配需慎之又慎,如果在不具备相关设备的机构、由非专业人员验配是存在较大风险的。为了避免不良验配导致的各种危害眼睛健康的并发症,建议患者到正规专业的眼科机构验配角膜塑形镜,通过专业眼科医生的科学验配、定期复查、严密监控等手段,保证整个治疗过程的安全性。
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