1、目前,指南中并未明确指出TAF的推荐使用人群及疗效。现有临床试验数据提示,TAF的疗效不亚于TDF,但其不良反应较TDF明显减少。
2、一项双盲、随机对照的III期临床试验结果提示,治疗48周后,TAF(25mg)疗效不亚于TDF(300mg),且骨、肾的不良反应更低。
3、延长治疗至96周,结果发现在病毒拷贝数方面二者无显著差异(HBV DNA水平降低至29 IU/ml以下:TAF 73%, TDF 75%),血清学转换(HBeAg由阳转阴且HBeAb由阴转阳)亦无明显差异,但使用TAF者转氨酶复常率(ALT水平降至正常的比例)显著高于使用TDF者。
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