共同动脉干,就是主要病变为体循环动脉,冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出,故称共同动脉干。是一种少见的先天性心脏畸形,占先天性心脏病的百分之二左右。共同动脉干预后不好,百分之五十患儿在生后一个月内死亡,只有20左右的患儿可活到一岁,并产生肺动脉高压。患儿多死于心力衰竭和呼吸道感染,很少患儿能活到30岁。本病一旦诊断,即应手术治疗。手术死亡率较高,但出生3个月以内手术可使死亡率低。
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