先判断遗传方式,此病为常染色体隐性遗传。判断方法是,先通过无中生有是隐性,判断出此病是隐性,如果是伴X隐性遗传的话,10号的基因型就应该是XbXb,那么3号就应该有一个b基因,也就是说3号的基因型就是XbY,从而3号就是患者了,这与题意不符,这样就将伴X隐除排了,所以此病是常染色体隐性。 然后3号就是患者了,这与题意不符,这样就将伴X隐除排了,所以此病是常染色体隐性。 然后再根据发病个体的基因型逆推每个个体的基因型,由于此病是常染色体隐性遗传,所以5号10号和11号个体的基因型都是aa,这样可推出1、2、3、4、7、8个体的基因型都是Aa,而6号和7号是同卵双胞胎,基因型相同,所
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