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先判断遗传方式，此病为常染色体隐性遗传。判断方法是，先通过无中生有是隐性，判断出此病是隐性，如果是伴X隐性遗传的话，10号的基因型就应该是XbXb，那么3号就应该有一个b基因，也就是说3号的基因型就是XbY，从而3号就是患者了，这与题意不符，这样就将伴X隐除排了，所以此病是常染色体隐性。 然后3号就是患者了，这与题意不符，这样就将伴X隐除排了，所以此病是常染色体隐性。 然后再根据发病个体的基因型逆推每个个体的基因型，由于此病是常染色体隐性遗传，所以5号10号和11号个体的基因型都是aa，这样可推出1、2、3、4、7、8个体的基因型都是Aa，而6号和7号是同卵双胞胎，基因型相同，所
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