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犬瘟热焉一种分布于世界各地主要发生于犬科、鼠科和浣 熊等动物的疾病。有高度接触传染性，对养貂业危害很大。貂 的犬瘟热也称为貂瘟热或貂瘟。
1病原及流行病学犬瘟热的病原是犬瘟热病毒，病毒 呈丝状，电镜测知大多数病毒粒子直径为127 ~ 175纳米，有着 很强的抵抗力。
在干燥环境中能存活一年以上,犬瘟热病毒耐 低温，1〇丈以下可保持活性达一年以上，零下20丈以下可存活 五年甚至更长，而且,它对上皮细胞有很强亲和力。但是，这种 病毒也并非无法可治，它具有怕热，对化学品敏感的特性。高温 可致死病毒，一般55T以上即可在1小时之内使之失去活力， lOOt 则只需1分钟即可。
采用普通杀菌药物，可杀灭该病毒， 如3%的氢氧化钠，1%的福尔马林及5%的石炭酸均可立即杀 死犬瘟热病毒。犬瘟热是对幼兽危害最严重的疾病，本病在貉、水貂等毛皮 动物养殖场，可引起自然流行，造成严重损失。在自然条件下， 犬、貉、狐、水貂、雪貂、黄鼬狼等动物均对犬瘟热病毒易感，病死 率常高达80%以上。
人类或其他家畜对本病无易感性。
本病主要通过飞沫传播。在早期发热阶段，眼、鼻的浆性分 泌物中含有大量病毒与病兽在同一室内的受传染。病兽的尿粪 亦含有病毒，可通过污染物体传播本病。尚未发现本病可由节 肢动物媒介传播。
2症状病貂发病初期体温升高，精神沉郁，食欲减退或 拒食，时有呕吐。
发病2 ~3天后出现腹泻,粪便有时带血。眼 结膜潮红、肿胀、羞明流泪，有浆液性、黏液性或化脓性分泌物， 严重的眼睑被脓性分泌物黏合在一起，并发生角膜炎和小的溃 疡灶。鼻镜干燥，鼻裂纹明显或肿大、龟裂、结痂，鼻黏膜浆液性 炎症，后变为黏液性或化脓性炎症。
呼吸困难，重者张口呼吸。 病貂以爪拭鼻,打喷嚏，干咳，后转变为湿咳。后脚掌和尾尖皮 肤发生皮疹、结痂和肿胀，全身被毛粗乱，有麸皮样落屑。神经 系统症状多见于发病初期或末期，表现为病貂咬肌、头肌、四肢 肌痉挛、麻痹、抽搐。本病持续时间短者2 ~3天，长者可 达20~30天以上。
老龄貂抵抗力较强，幼龄貂病死率可达 80% -90% 〇
患本病动物病死率高，大多数情况下是由于细菌性继发感 染引起死亡。目前由于广泛应用喹诺酮类药物和抗生素，控制 了继发感染，死亡常是病毒作用于中枢神经系统的结果。
3病理变化犬瘟热病毒对上皮细胞和淋巴细胞有特殊亲和力，因而病变的分布非常广泛。
有些病外皮肤可出现水疱 性或脓疱性皮炎，有些病例脚底表皮角质层增生，表现肉趾增厚 所谓硬肉趾病。上述变化仅限于表皮层，但通常可能发生真 皮层充血和淋巴细胞浸润。呼吸道黏膜有卡他性或脓性渗出 液，可引起初发性增生性肺炎。幼兽常见有以血性肠炎，年龄较 大的则大肠有过多的黏液。
脾有时肿大。在无并症的病例，最 典型的变化是胸腺缩小且可能呈胶胨状。肾上腺皮质可见变 性。常见轻度的间质性附睾炎和睾丸炎。有脓性结膜炎和溃疡 性角膜炎变化。
在接近胸膜的细支气管和肺泡树有胞浆融合的上皮样细胞 巨细胞。在显微变化方面表现为巨细胞肺炎，在巨细胞、其 他单核细胞以及细支气管和支气管上皮细胞内有包涵体。
在胃 肠道、膀胱和肾盂的上皮细胞有胞质内的核内包涵体。
4诊断根据本病的流行情况和症状、病理变化可做出 初步诊断。分离到犬瘟热病毒可做出确定论断。在感染组织内 发现典型的胞质内或核内包涵体可作为确诊的依据。但仅根据 包涵体的存在。可能导致假阳性诊断，最好还要进行病毒学或 血清学检查。
荧光抗体技术可用于证明血液中单核细胞内包涵体抗原的 存在，这种方法已用于本病的诊断。
本病的临床诊断比较困难，因为经常存在混合感染如犬 传染性肝炎等和细菌性继发感染而使临床诊断表现复杂化， 有时病兽并不表现本病所特有的症状或病变。因此，只有将临 诊资料与实验室检验资料结合考虑，才能确诊。
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5防治目前对犬瘟热没有特异性治疗药物，磺胺类药 物和抗生素可防止或治疗并发感染。
预防犬瘟热的主要措施是接种犬瘟热疫苗。种貂在1月份 和7月份进行2次接种，仔貂在断乳后2〜3周接种，接种方法 可采用皮下注射法。一旦发生犬瘟热，应及时诊断、检疫、隔离。
被病貂分泌物、排泄物污染的场所、环境应彻底消毒。要彻底淘 汰带毒病貂，尸体要烧毁,其毛皮单独放于一室内并做消毒处 理。犬瘟热病愈后自然带毒6个月，在此期间应反复消毒，带毒 期过后，方可解除隔离和引进健康貂。
在治疗方面，病初期可用大剂量20 ~ 30毫升抗犬瘟热血 清，皮下分点注射，或加地塞米松静脉注射效果更佳。
同时用抗 生素肌肉注射或静注控制消化道和呼吸道炎症。如庆大霉素每 次8万单位，每天2次;乳酸环丙沙星每次10毫克，每天2次; 配合维生素C、维生素B,、维生素K3辅助治疗。无食欲时可以 5%葡萄糖生理盐水输液，腹泻严重的静脉输入5%碳酸氢钠 5 ~ 10毫升。
此外，干扰素、转移因子、病毒唑、黄芪注射液等对 犬瘟热的治疗具有协同作用，可抑制病毒蛋白的合成。